PCR是现在实验室常用的技术手段之一。一般用于病原的检测，分子机制中各基因的检测以及遗传相关的检测。
感染性疾病
PCR在医学检验学中最有价值的应用领域就是对感染性疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。一般实验室也能检出10~100基因拷贝，而目前病原体抗原检测方法一般需要105-7个病原体才可检测到。PCR对病原体的检测解决了免疫学检测的“窗口期”问题，可判断疾病是否处于隐性或亚临床状态。
定量PCR研究资料已表明，病原体数量与感染性疾病病情的轻重程度、传染性及治疗效果均有相关性。许多研究表明，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染后，潜伏期长短和临床症状轻重与血液中的病毒量显著相关；也有研究表明，HIV病毒载量低于一定值时，没有传染性。
在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒定量研究中发现，病毒的数量与某些药物的疗效相关。例如，干扰素治疗对肝炎病毒高拷贝者不敏感，低拷贝者敏感；而有些药物则具有显著降低病毒高拷贝的作用。
肿瘤
癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期和良性的阶段就可出现。PCR技术不但能有效的检测基因的突变，而且能准确检测癌基因的表达量，可据此进行肿瘤早期诊断、分型、分期和预后判断。
几乎所有慢性骨髓性白血病患者都可检测到原癌基因易位导致的BCR/ABL融合基因形成，定量PCR技术可通过检测BCR/ABL融合基因的表达确定微量残余恶性细胞存在的数量，以此作为治疗效果和估计复发的危险性的依据。
一些病毒致癌作用也与病毒载量有关，EB病毒载量的FQ-PCR检测结果已被用于鼻咽癌早期发现和随访。
遗传病
PCR技术首次临床应用就是从检测镰状细胞和β-地中海贫血的基因突变开始的。基因的突变和缺失均会引起各种珠蛋白的表达不平衡，用FQ-PCR检测各种珠蛋白基因表达差异，是地中海贫血诊断的有效手段
PCR（聚合酶链反应）：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性主要依赖于和靶序列两端互补的寡核苷酸引物，它由变性——复性——延伸三个基本反应步骤构成。
所需材料：
模板DNA
正二价镁离子
引物
反应缓冲液
TAQDNA聚合酶
拓展回答：
反应特点
特异性强。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合。
②碱基配对原则。
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性。
④靶基因的特异性与保守性。
灵敏度高。
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12）量级的起始待测模板扩增到微克（μg=-6）水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位）；在细菌学中最小检出率为3个细菌。
简便、快速。
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
纯度要求低。
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等DNA扩增检测。
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。
上面这句是百度来的
简单来说，这种技术，是一种 DNA片段扩增技术
我们有时候需要检测某种目的 DNA片段是否存在。
但是该片段的量比较少，如果是直接检测，则不容易检测出来。
这个时候就需要采用 pcr 技术，在体外，比如 EP管内， 对这个DNA片段进行扩增。
打个比方，就好比是一个喇叭，把一个很小的声音放大，我们就很容易听到一样。
通过PCR扩增之后，我们要检测的那个DNA片段 的数目 被 增大 几百万倍，这个时候我们检测就很容易了。
PCR扩增是指数级的
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|| || (1个变2个，2个变4个)
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|| |||| ||
你好！PCR也叫聚合酶链反应，用作临床检查一般用来检测体内有无特定病原体感染、有无基因突变等情况。如果能在机体样本中扩增出相应条带，则表明有相应细菌或病毒感染，或有相应基因突变。如果没有，则表明没有感染或突变。因为机体正常情况下是不存在那种突变或细菌病毒的基因片段的，只有感染以后才能扩增出来。
pcr是指聚合酶链式反应。
聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对，这也是“微量证据”的威力之所在。
由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1976年，台湾科学家钱嘉韵，发现了聚合酶，为PCR技术发展做出了基础性贡献。
临床应用：
1、感染性疾病。
PCR在医学检验学中，最有价值的应用领域，就是对感染性疾病的诊断。理论上，只要样本有一个病原体存在，PCR就可以检测到。PCR对病原体的检测解决了免疫学检测的“窗口期”问题，可判断疾病是否处于隐性或亚临床状态。
2、肿瘤。
癌基因的表达增加和突变，在许多肿瘤早期和良性的阶段就可出现。PCR技术不但能有效的检测基因的突变，而且能准确检测癌基因的表达量，可据此进行肿瘤早期诊断、分型、分期和预后判断。
3、遗传病。
PCR技术首次临床应用，就是从检测镰状细胞和β-地中海贫血的基因突变开始的。基因的突变和缺失均会引起各种珠蛋白的表达不平衡，用FQ-PCR检测各种珠蛋白基因表达差异，是地中海贫血诊断的有效手段。
核酸检测缩写英文pcr是指阴性，全名为negative PCR test result。
虽然中文称为核酸检测，英文说法并没有包含nucleic acid核酸这个词语。PCR这个缩写的全称形式是polymerase chain reaction，含义是聚合酶连锁反应。
从学习英语的角度来说，PCR这个缩写中，包含了一个偏门的词语前缀poly，也包含了一个常用的比喻成语chain reaction。另外在测试采样过程中，还会用到swab这个形象生动的关于液体的词语。
核酸检测简介
核酸检测的物质是病毒的核酸，核酸检测是查找人体的呼吸道标本、血液或粪便中是否存在外来入侵的病毒的核酸，来确定是否被新冠病毒感染。因此一旦检测为核酸阳性，即可证明患者体内有病毒存在。
新冠病毒感染人体之后，会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。所以说核酸检测阳性，可以作为新型冠状病毒感染确诊的新标准。2022年4月，核酸检测降价。7月29日，国务院联防联控机制印发通知，要求进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认。
以上内容参考：百度百科—核酸检测
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